Stereoselektive Pudovik-Reaktion von 5,6-Benzo-2//-l-methyl-3- (2’-chlorethyl)-2-oxo-l,3,2i4-diazaphosphorin-4-on mit einem 3-Thiazolin und MPL-chromatographische Isolierung des Überschußdiastereomers

Ion N eda , Vasily P inchuk , H o lg er T hönnessen , P e te r G. Jones, R e in h a rd Schm utzler* Institut für Anorganische und Analytische Chemie der Technischen Universität, Postfach 3329, D-28023 Braunschweig Z. Naturforsch. 51b, 1305-1312 (1996); eingegangen am 4. März 1996 5,6-Benzo-2f/-l-methyl-3-(2’-chloroethyl)-2-oxo-l,3,2A4-diazaphosphorin-4-one, 3-Thiazoline Adducts, Pudovik Reaction, MPLC Technique, X-Ray The modified Pudovik reaction of 5,6-benzo-2//-l-methyl-3-(2'-chloroethyl)-2-oxo-l,3,2A4diazaphosphorin-4-one with a 3-thiazoline furnishing the corresponding 5,6-benzo-2/Y-l-methyl-3-(2'-chloroethyl)-2-oxo-2-(3-thiazolidin-4-yl)-l,3,2)i4-diazaphosphorin-4-one 4 and the medium pressure liquid column chromatographical (MPLC) isolation of the major diastereo­ mer is described. The relative stereochemistry at the centres PI and Cl was determined by X-ray structure determination of three racemic modifications (a total of seven independent molecules).